國際戰(zhàn)“疫”行動

　　聯(lián)合國官方網(wǎng)站7月1日發(fā)表文章，呼吁各國平等承認世衛(wèi)組織（WHO）批準的所有新冠疫苗，即各國在允許已接種新冠疫苗的旅客入境時，得到WHO批準緊急使用的疫苗都應獲得平等承認。

　　該報道稱，“新冠疫苗獲取機制”（COVAX）建立在公平獲得新冠疫苗的原則上，以保護全球各地人民的健康。這意味著保護其生命和生計，包括進行旅行和貿易的能力。隨著旅行和其他活動在一些地區(qū)逐步開放，該機制組織敦促所有地區(qū)、國家和地方政府在決定誰可以進行旅行或參加活動時，平等承認WHO已經(jīng)認證和批準的所有疫苗。

　　“新冠疫苗獲取機制”認為，若對不同疫苗接種者區(qū)別對待，將導致形成雙重體系，進一步擴大全球疫苗鴻溝，加劇在新冠疫苗分配方面已經(jīng)出現(xiàn)的不平等。這將對那些遭受最嚴重打擊的經(jīng)濟體的復蘇產(chǎn)生負面影響。

　　報道指出，對獲批疫苗采取不平等的舉措削弱了民眾對疫苗的信心。獲批疫苗正在拯救生命，且已被證明是安全有效。此種舉措影響了疫苗的接種，可能將數(shù)十億人置于危險之中。在世界努力恢復貿易、商業(yè)和旅游之際，這將在精神層面和結果上都造成適得其反的作用。

　　該機制組織贊揚那些承認所有WHO認證疫苗的國家展現(xiàn)了對公平和安全的承諾，呼吁其他國家和地區(qū)也效仿此做法。

　　已經(jīng)進入WHO緊急使用清單的疫苗包括輝瑞/生物科技疫苗、 阿斯利康-SK Bio疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯利康（歐盟）疫苗、楊森疫苗、莫德納疫苗、國藥疫苗和科興疫苗。

　　雖然聯(lián)合國報道并未有明確指向，但歐盟新冠“綠色數(shù)字證書”于同日正式生效，此舉將允許歐盟成員國居民在完成疫苗接種的前提下更方便地跨境出行，但僅限于歐洲藥品管理局（EMA）已經(jīng)批準的輝瑞/生物科技、莫德納、阿斯利康（歐盟）和楊森疫苗。

　　對于歐盟境外游客赴歐旅行，歐盟主要國家也在入境條例中將已接種對象限于EMA批準的4款疫苗。如法國規(guī)定，中國等屬于“橙色”地區(qū)入境，未接種疫苗人員需有“緊迫理由”，并在抵法后自行隔離7天。已接種人員可不提供來法“緊迫理由”，已接種人員限于接種歐盟批準的4款疫苗。

　　目前EMA正在審查中國國藥、俄羅斯衛(wèi)星5號等疫苗的緊急使用申請，但尚未有明確時間表。另外，EMA 6月30日表態(tài)不批準印度生產(chǎn)的阿斯利康疫苗（印度血清研究所疫苗）進入歐盟，主要原因是印度版阿斯利康與原產(chǎn)有別。非洲多國正在使用印度生產(chǎn)的阿斯利康疫苗，歐盟此舉隨即引發(fā)非盟和非洲國家不滿，批評歐盟的規(guī)則“很不公平”。